Coronakoll i Region Stockholm

Håll dig uppdaterad på det senaste. Börja varje arbetspass här.

7/24/2021

Region Stockholm_RGB

Janusmed amning

Janusmed amning – Gadoteridol

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel.Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Gadoteridol

Gadoteridol

Klass: 2

Produkter

ProHance

ProHance
ATC-Koder

V08CA04

V08CA04
Substanser

gadoteridol

gadoteridol
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser på grund av de små mängder gadolinium som utsöndras i mjölken och låg absorption från tarmen. Men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser på grund av de små mängder gadolinium som utsöndras i mjölken och låg absorption från tarmen. Men på grund av bristande dokumentation rekommenderas amningsuppehåll under 10 timmar efter dos.
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Dokumentation om övergång till bröstmjölk för gadoteridol saknas. Kliniska data på barn saknas (kliniska data finns endast för gadopentetsyra). Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Användning av gadoliniumkontrastmedel har associerats med nefrogen systemisk fibros (NSF), men gadoteridol hör till de Gd-kontrastmedel som ger låg risk för NSF (1-3).

Dokumentation om övergång till bröstmjölk för gadoteridol saknas. Kliniska data på barn saknas (kliniska data finns endast för gadopentetsyra). Generellt utsöndras mycket små mängder av gadolinium i bröstmjölk vid användning av gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Användning av gadoliniumkontrastmedel har associerats med nefrogen systemisk fibros (NSF), men gadoteridol hör till de Gd-kontrastmedel som ger låg risk för NSF (1-3).
Referenser
  1. European Medicines Agency. Assessment report for Gadolinium-containing contrast agents . EMA.
  2. Läkemedelsverket. Kontrastmedel med Gadolinium och risk för nefrogen systemisk fibros (NSF).
  3. European Society of Urogenital Radiology. ESUR guidelines on contrast media. 2012. http://www.esur.org/guidelines/
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
Fasstexter
Se även
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 5/5/2021